Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test

Katrangan singkat:

REF 501050 Spesifikasi 20 Tes / kothak
Prinsip deteksi Tes immunochromatography spesimen najis
Dikarepake Gunakake StrongStep® Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) minangka immunoassay visual kanthi cepet kanggo deteksi kualitatif, presumptive Vibrio cholerae O1 ing spesimen fecal manungsa.Kit iki dimaksudaké kanggo digunakake minangka bantuan kanggo diagnosa infèksi Vibrio cholerae O1.


Detail Produk

Tag produk

PAMBUKA
Epidemi kolera, sing disebabake dening V.cholerae serotipe O1, terus dadi apenyakit anduwèni dhampak gedhé pinunjul global ageng ing akeh berkembangnegara.Secara klinis, kolera bisa beda-beda saka kolonisasi asimtomatik ngantidiare abot kanthi mundhut cairan sing akeh, nyebabake dehidrasi, elektrolitgangguan, lan pati.V. cholerae O1 nyebabake diare secretory iki deningkolonisasi usus cilik lan produksi racun kolera sing kuat,Amarga pentinge klinis lan epidemiologis kolera, penting bangetkanggo nemtokake kanthi cepet manawa organisme kasebut saka pasienkaro diare banyu positif kanggo V.cholera O1.A cepet, simplr lan dipercayacara kanggo ndeteksi V.cholerae O1 punika Nilai gedhe kanggo clinicians ing ngaturpenyakit lan kanggo pejabat kesehatan masyarakat ing instituting ngukur kontrol.

PRINSIP
Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) ndeteksi Vibriocholerae O1 liwat interpretasi visual pangembangan werna ing internalngudani.Antibodi Anti-Vibrio cholerae O1 diimobilisasi ing wilayah ujimembran.Sajrone tes, spesimen kasebut bereaksi karo anti-Vibrio cholerae O1antibodi conjugated kanggo partikel colored lan precoated dhateng pad sampel sakates.Campuran kasebut banjur migrasi liwat membran kanthi tumindak kapiler laninteraksi karo reagen ing membran.Yen ana cukup Vibrio cholerae O1ing spesimen, pita warna bakal dibentuk ing wilayah uji membran.Ingngarsane band colored iki nuduhake asil positif, nalika ananénuduhake asil negatif.Munculé band colored ing kontrolwilayah serves minangka kontrol prosedural, nuduhake yen volume sing tepat sakaspesimen wis ditambahake lan wicking membran wis dumadi.

CEGAHAN
• Kanggo nggunakake diagnostik in vitro profesional mung.
• Aja nggunakake sawise tanggal kadaluwarsa dituduhake ing paket.Aja nggunakaketest yen kantong foil rusak.Aja nggunakake maneh tes.
• Kit iki ngemot produk saka kewan.kawruh Certified sakaasal lan / utawa kahanan sanitasi kewan ora njamin lengkapora ana agen patogen sing bisa ditularake.Mulane,dianjurake sing produk iki dianggep minangka duweni potensi infèksius, landitangani kanthi ngati-ati pancegahan safety sing biasa (contone, aja nyedhot utawa nyedhot).
• Ngindhari kontaminasi silang spesimen kanthi nggunakake spesimen anyarwadah koleksi kanggo saben spesimen sing dipikolehi.
• Waca kabeh prosedur kasebut kanthi teliti sadurunge testing.
• Aja mangan, ngombe utawa ngrokok ing sembarang area ing ngendi spesimen lan kit ditangani.Nangani kabeh spesimen kaya-kaya ngemot agen infèksius.Mirsani ditetepakepancegahan marang beboyo microbiological saindhenging prosedur lantindakake prosedur standar kanggo mbuwang spesimen sing tepat.Nganggo protèktifsandhangan kayata jas laboratorium, sarung tangan nganggo lan proteksi mripat nalika spesimen diuji.
• Buffer pengenceran spesimen ngandhut sodium azide, sing bisa bereaksi karo timbalutawa pipa tembaga kanggo mbentuk azida logam sing bisa mbledhos.Nalika mbuwangsaka buffer pengenceran spesimen utawa conto sing diekstrak, tansah disiram kanthi akehjumlah banyu kanggo nyegah akumulasi azide.
• Aja ngganti utawa nyampur reagen saka macem-macem lot.
• Kelembapan lan suhu bisa mengaruhi asil.
• Bahan tes bekas kudu dibuwang miturut peraturan lokal.


  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Tulis pesen ing kene lan kirimake menyang kita